Cena di raccolta fondi organizzata dal gruppo “Le ali di Camilla”
CASINA. Secondo momento pubblico per l’associazione “Le ali di Camilla”, nata in memoria di Camilla, una bimba di Casina morta precocemente lo scorso autunno. Era affetta dalla “Sindrome dei bambini farfalla”, una grave e rara malattia genetica che colpisce la pelle e le mucose rendendole fragili come le ali delle farfalle.
L’appuntamento è alle 20 della giornata odierna per una cena di raccolta fondi alla Tana del Capitano, il ristorante che la Croce Rossa ha allestito a Casina nel centro del paese in occasione della fiera del Parmigiano Reggiano. Il costo è di 20 euro a persona, le prenotazioni si possono fare chiamando il numero 334 3208158.
L’intero ricavato servirà per supportare la ricerca e il sostegno delle famiglie dei “bambini farfalla” seguiti dal centro di medicina generativa e dal policlinico di Modena. Ospite d’onore, per la seconda volta in sette giorni, sarà il professor Michele De Luca, direttore del Centro di Medicina Rigenerativa “Stefano Ferrari” dell’Università di Modena e Reggio, fra i principali specialisti mondiali nelle terapie geniche sulla Epidermolisi Bollosa o “Sindrome dei bambini farfalla”.
La settimana scorsa infatti De Luca era stato il protagonista dell’incontro settimanale dei “Martedì con Gusto” alla Casa Cantoniera, che questa sera accoglierà invece le presentazioni dei libri “La parabola letteraria di Silvio D’Arzo” di Giovanni Zanichelli e “Il nido dell’erba” di Umberto Monti. Al termine assaggi offerti dalla macelleria Bonini. —
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